Theo The Sun, bé trai 3 tuổi ở Delhi, Ấn Độ tên Akshaj Khandelwal không may mắc phải chứng bệnh hiểm nghèo khiến chân phải của em to bất thường và không thể đi lại như người bình thường.
Được biết, căn bệnh này mang tên hội chứng rối loạn di truyền Klippel-Trenaunay hay còn gọi là KTS, xuất hiện chủ yếu ở trẻ nhỏ. Cứ một trăm nghìn em nhỏ thì có một người nhiễm nguy cơ mắc KTS. Căn bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến sự phát triển của các mạch máu, mô mềm và xương, biến chứng của nó có thể gây nguy hiểm tính mạng.
Khi Akshaj Khandelwal đi bộ vài bước, chân của em sẽ chảy máu. Em mắc chứng rối loạn di truyền Klippel-Trenaunay, với tỉ lệ xuất hiện 1/100000 người.
Kể từ sau khi phát hiện bệnh tình của con trai, cha mẹ Akshaj đã tìm đến nhiều bệnh viện địa phương. Tuy nhiên, các bác sĩ đều tỏ ra bối rối trước chứng bệnh hiểm nghèo và không dám chắc chắn về một phương pháp có thể giúp bé điều trị thành công.
Mặc dù mắc bệnh hiểm nghèo nhưng Akshaj Khandelwal vẫn không hề hay biết về tình trạng của mình. Em tin rằng cái chân khổng lồ là một món quà giúp em trở thành siêu nhân và em rất may mắn khi có nó.
Hiện nay, y học vẫn chưa tìm ra phương pháp nào khả thi để điều trị hội chứng KTS.
Trong khi đó, hàng xóm láng giềng đều tránh xa Akshaj vì sợ lây nhiễm. Gia đình Akshaj lo lắng về tương lai của em khi đi học. Họ không muốn con trai bị phân biệt đối xử hay bị bạn bè bắt nạt vì ngoại hình khác thường.
Bố của Akshaj cho rằng con trai vẫn còn quá nhỏ để biết sự thật về căn bệnh: "Con tôi tin rằng cái chân to sẽ giúp nó trở thành siêu nhân chứ không hề hay biết về tình trạng sức khỏe thực sự của nó. Chúng tôi cũng không muốn khiến Akshaj cảm thấy tồi tệ nên quyết định tạm thời chưa nói với con sự thật”.
Gia đình Akshaj lo lắng về tương lai của em khi đi học. Họ không muốn con trai bị phân biệt đối xử hay bị bạn bè bắt nạt vì ngoại hình khác thường.
Mẹ của Akshaj bộc bạch cô cảm thấy vô cùng đau đớn khi thấy con trai chịu đựng nỗi đau hàng ngày. Cô nói: "Chúng tôi đã gặp tất cả các bác sĩ tại Delhi, nhưng đến bây giờ, chúng tôi vẫn không tìm thấy phương pháp điều trị. Càng lớn, con trai tôi càng yếu đi”.
“Cái chân phải của con tôi đang ngày càng to dần lên. Trái tim tôi tan nát khi phải chứng kiến những gì con trai đang chịu đựng” – cô bổ sung.
Theo YAN
